{"id":18558,"date":"2021-03-23T10:00:00","date_gmt":"2021-03-23T10:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/cannatrust.eu\/wiki\/2021\/03\/23\/uk-cbd-branche-unzufrieden-mit-fsa\/"},"modified":"2022-01-26T09:26:10","modified_gmt":"2022-01-26T09:26:10","slug":"uk-cbd-branche-unzufrieden-mit-fsa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cannatrust.eu\/wiki\/uk-cbd-branche-unzufrieden-mit-fsa\/","title":{"rendered":"CBD-Branche in Gro\u00dfbritannien unzufrieden mit der Lebensmittelbeh\u00f6rde"},"content":{"rendered":"\n

CBD<\/a> Produkte m\u00fcssen auch in Gro\u00dfbritannien einen zweistufigen Zulassungsprozess der Lebensmittelbeh\u00f6rde Food Standards Agency (FSA)<\/strong> durchlaufen, bevor sie auf den Markt<\/strong> gebracht werden d\u00fcrfen. Eigentlich wollte die FSA die Antr\u00e4ge bis zum 31. M\u00e4rz 2021 bearbeitet haben, aber im Moment sieht es nicht danach aus, dass die Beh\u00f6rde die notwendigen administrativen und wissenschaftlichen Pr\u00fcfungen bis zu diesem Zeitpunkt schaffen<\/strong> wird. Der Plan war, am 1. April 2021 eine Liste der Antr\u00e4ge zu ver\u00f6ffentlichen, die den Prozess erfolgreich durchlaufen haben.<\/p>\n\n\n\n

Zulassungsprozess<\/h2>\n\n\n\n

Der Zulassungsprozess<\/strong> besteht aus einer administrativen Pr\u00fcfung und Labortests<\/strong>. <\/p>\n\n\n\n

  • Nur 89<\/strong> dieser 404 Novel Food Antr\u00e4ge (Zulassung neuartiger Lebensmittel) zu CBD Produkten haben laut eines Medienberiichts bisher die erste H\u00fcrde, die administrative Pr\u00fcfung<\/strong> geschafft. Dies best\u00e4tigte die Beh\u00f6rde. <\/li>
  • Weitere 138 Antr\u00e4ge wurden bearbeitet, bestanden die administrative Pr\u00fcfung<\/strong> jedoch nicht<\/strong>. <\/li>
  • Zus\u00e4tzliche 227 Antr\u00e4ge sind noch offen<\/strong>. Nach Angabe der FSA befinden sie sich entweder in Bearbeitung oder k\u00f6nnen zurzeit nicht bearbeitet werden, da noch Informationen fehlen. Diese wurden seitens der Beh\u00f6rde von den Antragstellern angefordert.<\/li><\/ul>\n\n\n\n

    Reaktionen aus der CBD Branche<\/h3>\n\n\n\n

    Im Moment stellt sich die Frage, ob der Termin<\/strong>, zu dem die FSA die Liste der genehmigten Produkte ver\u00f6ffentlichen wollte, verschoben werden muss<\/strong>. Dies erwog die Beh\u00f6rde am 28. Februar 2021: <\/p>\n\n\n\n

    \u201eWir arbeiten daran, alle Novel Food Antr\u00e4ge so schnell wie m\u00f6glich zu bearbeiten und haben unsere Ressourcen aufgestockt, um jeden Antrag innerhalb von 30 Arbeitstagen zu bearbeiten.\u201c  <\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

    Inzwischen wurde der Ver\u00f6ffentlichungstermin der genehmigten Antr\u00e4ge und Produkte auf April (ohne Angabe eines genauen Tages) verschoben.<\/p>\n\n\n\n

    Matt Lawson, Mitbegr\u00fcnder und Direktor von The Canna Consultants, die im Auftrag seiner Kunden mehrere Antr\u00e4ge bei der FSA eingereicht hat, vermutet, dass die hohe Rate der nicht bestandenen administrativen Pr\u00fcfungen durch mangelnde Sorgfalt beim Vorbereiten und Zusammenstellen der Antr\u00e4ge<\/strong> seitens der einreichenden Firmen zustande gekommen sein k\u00f6nnte.<\/p>\n\n\n\n

    Stuart McKenzie, der Gesch\u00e4ftsf\u00fchrer des f\u00fchrenden europ\u00e4ischen Hanf- und CBD-Unternehmens Reakiro sagte: <\/p>\n\n\n\n

    \u201eEs ist traurig und beunruhigend, dass nur ein Drittel der Antr\u00e4ge die Validierungsphase erreicht haben, jedoch freut es uns, dass die FSA best\u00e4tigt hat, dass erhebliche Ressourcen eingesetzt wurden<\/strong>, um sicherzustellen, dass die verbleibenden Antr\u00e4ge fristgerecht bearbeitet werden. Alle Seiten haben erhebliche finanzielle und technische Ressourcen in ihre Antr\u00e4ge investiert, daher w\u00e4re es nur fair und vern\u00fcnftig, die Frist zu verl\u00e4ngern, wenn es zu Verz\u00f6gerungen bei der Antragsbearbeitung kommt.\u201c<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

    Die bisher eingereichten 404 Zulassungsantr\u00e4ge beziehen sich auf Hersteller von Halbfertigprodukten, die nicht nur CBD sondern noch weitere Zutaten enthalten, und zeigen, dass der britische CBD Markt w\u00e4chst. Viele weitere Unternehmen<\/strong>, die CBD in Tinkturen, Kapseln und S\u00fc\u00dfigkeiten verarbeiten und als Endprodukte anbieten, unterst\u00fctzen diese Antr\u00e4ge und beobachten aufmerksam ihren Ausgang<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

    Wie geht es weiter?<\/h3>\n\n\n\n

    \u201eDer Zulassungsprozess f\u00fcr Novel Food (neuartige Lebensmittel) ist der einzige Weg, um sicherzustellen, dass die auf dem Markt befindlichen CBD Produkte f\u00fcr die Kunden sicher sind. Wir haben eine Menge Antr\u00e4ge erhalten, die wir pr\u00fcfen, um sicher zu gehen, dass sie alle relevanten Informationen enthalten, die f\u00fcr den Autorisierungsprozess ben\u00f6tigt werden.\u201c , so ein Sprecher der FSA.<\/p><\/blockquote>\n\n\n\n

    Jedoch ist das Bestehen der administrativen Pr\u00fcfung keine Garantie f\u00fcr die endg\u00fcltige Validierung<\/strong>. Bei fehlenden Informationen werden die Antragsteller kontaktiert und gebeten, diese nachzureichen. Nur solche Antr\u00e4ge mit ausreichend Informationen, die es einem Expertenkomitee von Wissenschaftlern erlauben, die Produktsicherheit einzusch\u00e4tzen, werden genehmigt werden.<\/p>\n\n\n\n

    Nach der administrativen Pr\u00fcfung m\u00fcssen noch Tierversuche und klinische Studien seitens der Beh\u00f6rde ausgef\u00fchrt werden. Hier kann es zu Nachteilen im internationalen Wettbewerb f\u00fcr die CBD Branche in Gro\u00dfbritannien kommen, falls das Innenministerium den klinischen Studien nicht zustimmt. Dies liegt im Bereich der M\u00f6glichkeit, da das Komitee f\u00fcr Giftstoffe bereits einmal nach einer Studie von CBD bei Nagetieren anhand der Daten eine Zulassung verboten hat. Die Zukunft der britischen CBD Branche bleibt also spannend.<\/p>\n\n\n\n

    Quelle:<\/h4>\n\n\n\n

    www.businesscann.com\/uk-novel-food-deadline-slips-as-over-one-third-of-the-400-plus-cbd-applications-fall-at-first-hurdle\/<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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