{"id":27565,"date":"2023-02-15T06:00:00","date_gmt":"2023-02-15T05:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/cannatrust.eu\/wiki\/?p=27565"},"modified":"2023-02-15T08:07:01","modified_gmt":"2023-02-15T07:07:01","slug":"cannabisblueten-als-fertigarzneimittel","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cannatrust.eu\/wiki\/cannabisblueten-als-fertigarzneimittel\/","title":{"rendered":"Cannabisbl\u00fcten werden als Fertigarzneimittel gebraucht"},"content":{"rendered":"\n

Deutschland.<\/strong> Bisher sind keine Cannabis Bl\u00fcten<\/a> in Deutschland als Fertigarzneimittel zugelassen. Viele Patienten greifen aber auf diese bei ihrer Therapie mit medizinischem Cannabis zur\u00fcck. <\/p>\n\n\n\n

Schluss mit der \u00dcbergangsl\u00f6sung<\/h2>\n\n\n\n

Seit 2017 THC<\/a>-haltiges Cannabis f\u00fcr medizinische Zwecke legal wurde, beruht die Patientenversorgung auf einer \u00dcbergangsl\u00f6sung, denn: Ein gro\u00dfer Teil der Therapie von medizinischem Cannabis in Deutschland findet nicht durch Fertigarzneimittel statt<\/strong>. Welchen Vorteil h\u00e4tte es f\u00fcr Patienten, wenn Bl\u00fcten als Fertigarzneimittel zugelassen werden? Vor allem sind drei Vorteile aufzuz\u00e4hlen:<\/p>\n\n\n\n

    \n
  1. Die Kostenerstattung durch die Krankenkasse<\/strong> wird erleichtert.<\/li>\n\n\n\n
  2. Die Versorgung mit medizinischem Cannabis auch in kleineren Apotheke w\u00fcrde erleichtert.<\/li>\n\n\n\n
  3. Entstigmatisierung von Cannabis-Patienten<\/strong><\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n

    F\u00fcr Pharmaunternehmen ist die Zulassung von Bl\u00fcten wenig attraktiv<\/h3>\n\n\n\n

    Derzeit bem\u00fchen sich einige Pharmaunternehmen offiziell um die Zulassung von Cannabisbl\u00fcten. Allerdings scheint das f\u00fcr Unternehmen finanziell wenig attraktiv zu sein. Es m\u00fcsste mehr Geld in die Forschung gesteckt werden<\/strong> und da bereitet sich die Pharmaindustrie lieber auf die Cannabislegalisierung<\/a> vor, und nicht auf die Fertigarzneimittelzulassung.<\/p>\n\n\n\n

    Die Therapie mit einem Arzneimittel, welches nicht zugelassen ist, wird als „No-Label-Verordnung“ bezeichnet.<\/strong> In Deutschland sind derzeit zwei Fertigarzneimittel auf THC-Basis und eins auf CBD<\/a>-Basis zugelassen. Wie aus dem Abschlussbericht zur Begleiterhebung zur Anwendung von Cannabisarzneimitteln<\/a> des Bundesministeriums f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte hervorgeht, nehmen mindestens 16% der Cannabis-Patienten ihr THC in Form von Bl\u00fcten ein<\/strong>, die eigentliche Zahl ist wahrscheinlich viel h\u00f6her. Auch berichten Patienten von gr\u00f6\u00dferem Erfolg der THC Wirkung<\/a>, wenn sie Bl\u00fcten einnehmen im Gegensatz zu der Einnahme der Fertigarzneimittel.<\/p>\n\n\n\n

    Vorteile von Bl\u00fcten als Arzneimittel<\/h2>\n\n\n\n

    Wenn Cannabisbl\u00fcten als Arzneimittel zugelassen sind, liegt die Haftung beim pharmazeutischen Unternehmen<\/strong>, solange das THC f\u00fcr eine zul\u00e4ssige Indikation verschrieben wurde. F\u00fcr „No-Label-Verordnungen“ haftet allerdings der verschreibende Arzt<\/strong>. Mit Zulassung wird es also leichter f\u00fcr \u00c4rzte Bl\u00fcten zu verschreiben und leichter f\u00fcr Patienten, die Kosten f\u00fcr diese erstattet zu bekommen. Zus\u00e4tzlich dazu dass eine Zulassung als Arzneimittel mehr Sicherheit bietet.<\/p>\n\n\n\n

    Was sind eigentlich Fertigarzneimittel? Dazu erkl\u00e4rt das Bundesgesundheitsministerium:<\/p>\n\n\n\n

    \n

    „Fertigarzneimittel sind Arzneimittel, die im Voraus hergestellt und in einer zur Abgabe an den Verbraucher bestimmten Packung in den Verkehr gebracht werden. […] Fertigarzneimittel im Sinne des AMG d\u00fcrfen nur in Verkehr gebracht werden, wenn sie eine deutsche oder europ\u00e4ische Arzneimittelzulassung bzw. Registrierung haben.“<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

    Fazit: Beliebte und effektive Cannabisbl\u00fcten als Arzneimittel zuzulassen, ist positiv f\u00fcr den Patienten und erleichtert die Patientenversorgung.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

    Quellen:<\/h3>\n\n\n\n